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ELISA试剂盒咨询问题总结

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浏览:次 2017-05-23 10:51:34

ELISA试剂盒咨询问题总结 ELISA试剂盒咨询问题总结 技术咨询问题 灵 敏 度 试剂盒能检测到待测抗原的最低浓度。(最小检出量) 检 测 下 限 试剂盒使用该样本的处理方法,能检测到样本中待测药物的最低含量 (检测下限=灵敏度*稀释倍数) 交 叉 率 指在同

技术咨询问题

灵 敏 度

两箱体冷热冲击实验机

试剂盒能检测到待测抗原的最低浓度。(最小检出量)

检 测 下 限

手动润滑油抗磨实验机

试剂盒使用该样本的处理方法,能检测到样本中待测药物的最低含量 (检测下限=灵敏度*稀释倍数)

交 叉 率

指试金实验机在同1测定方法中有两种以上的不同抗原对1种抗体一样特异性结合

回 收 率

(添加管浓度-空白管浓度)/添加量*100%

添加范围:检测下限以上~曲线最大浓度

最好添加浓度:第3标准~第4标准浓度之间

单位换算:高标准100ppb添加10ul等于添加1ppb

样 本 处 理

采取样本:去除脂肪的匀浆样本

电动式抽屉滑轨疲劳实验机织物破裂强度实验机

样本解冻:严禁直接放入水中解冻(由于多个样本和水的缘由,可能造成假阳性),可室温放置或密封后放入水中解冻

试剂的配制,加入有机溶液的量,震荡时间严格依照说明书操作

旋转轮胎实验机

离心:终究分离效果好,需要相层清澈透明

取相:靠壁轻吸所需相层,严禁吸到其它相层(其它相层可造成假阳性)

净化:加入正己烷净化,复溶液提取,充分混匀

酶 免 步 骤

加样点板

洗板

酶标仪的使用(450nm)

试剂盒注意事项

详见万能扭矩实验机说明书

常见问题处理

出现问题

出现问题的缘由

解决办法

曲 线

OD值不正常

试剂盒未回温

试剂盒回温到25℃

温度控制不好

控制正确温度

消息刚度疲劳实验机

孵育时间不准确

控制孵育时间

洗涤时冲击力太大、浸泡时间太长、

洗涤次数增加

洗涤4⑸次,每孔250ul,然后拍干

阳光直射,对着风直接吹

避风避光

酶标仪的波长毛病

酶标仪的波长450nm

抗体的稀释毛病

正确的稀释抗体

玻璃曲折强度实验机

水质问题

用娃哈哈矿泉水代替

白 板

洗涤液配制错磨擦色牢度实验机误

正确的配制洗涤液

少加液体(抗体、酶标记物、A液、B液)

正确的步骤加液体

错加液体

无 梯 度

标准品也污染

换标准品点板

OD值不正常

控制温度时间在做1次

人为点板

/

线 性 不 好

OD值不正常

控制温度时间在做1次

整鞋耐磨实验机

人为点板

/

立式插拔力实验机

回 收 率

空白管阳性高

样本本身就是阳性样本

换阴性样本做回收率

空白管在实验中被污染

实验中避免交叉污染

水质缘由

用娃哈哈摆锤冲击实验机矿泉水代替

偏 高

添加量不准确

精准的添加量

添加浓度不合适

添加适合的浓度

取液吹干量多

准确的取液吹干

钢管爆破实验机

取到其它相层液体

取需用相吹干

复溶液未稀释或加入量少

静水压力实验机

正确的稀释复溶液

偏 低

添加量不准确

精准的添加量

添加浓度不合适

添加适合的浓度

TiniusOlsens实验机

取液吹干量少

准确的取液吹干

复溶液稀释毛病或加入量多

正确的稀释复溶液

纸箱爆破实验机

出现问题

出现问题的缘由

解决办法

假阴、阳性

水质缘由

点复溶液验证

用娃哈哈矿泉水代替

实验操作缘由

汲取到其它相吹干

准确的取液吹干

离心不完全

延长离心时间

样本的污染

更换样本

乳化未处理完全

温浴(70℃)处理乳化现象

仪器试剂缘由

离心管未清洗干净

正确的洗涤用具

有机溶剂的影响

做试剂空白看影响结果

胶带剥离力实验机

衍生化试剂缘由(长时间衍生化试剂变质)防酸碱服拉力实验机

更换衍生化试剂

与曲线好坏相干

保证曲线的正常

金标检测(T)线色彩较浅

尿液pH偏碱性

0.01M HCl调理尿液pH值到7.0左右。

尿样滴加过量

重新测定,尿样依照说橡胶动刚度疲劳实验机明书,控制在2滴

塑料拉伸强度实验机

尿液过于混浊

将尿液离心后,取上清液重新测定

金标质控(C)线不出现

手机万能实验机

检测卡由于高温、受潮等缘由失效

尿样需要重新检测。

过了有效期失效。

该批号的金标应抛弃处理,尿液需要重新检测

操作进程中检测卡没有平放,致使液体样品直接冲过检测区

尿样需要重新检测,且检测卡平放于桌面上再加样。

尿液样品中含有较高的抑制或干扰抗原抗体反应的物资(比如明矾、小苏打、氧化剂、肌酐等)

该尿液的检测结果无效

金标卡上在除T和C线以外的其他地方出线

金标卡上的划痕;胶体金在跑板进程中没有完全跑干净而遗留在卡上的痕迹;

该检测卡结果不可信,尿液需要重新检测。

实验重复性不好

操作人员的不1致,取样的不1致,样本数量的多少,加样时间的长短,洗涤条件不1致,加样量不1致

尽可能保持的实验1致性

分析App的使用

不能设置和保存

正确的设置和保存

如何判断曲线的好坏和分析结果

正确的判断曲线的好坏和分析结果

帆布拉力实验机

ELISA试剂盒咨询问题总结
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